ART est un registre national prospectif incluant tout patient ayant une polyarthrite rhumatoïde (PR) chez qui l’on initie un traitement un anti-TNF.
Ses objectifs sont de mieux connaître les modalités et habitudes de prescription, d’évaluer l’efficacité et la tolérance des anti-TNF en vie réelle plus de 15 ans après leur commercialisation.
Les patients inclus dans ART seront suivis une fois par an pendant 5 ans quelques soient les modifications thérapeutiques.
Le promoteur de cette étude est la Société Française de Rhumatologie (SFR). Cette étude est coordonnée par les Pr Raphaèle Seror et Dr Adeline Ruyssen-Witrand.
E-cohorte
La e-cohorte ART a pour objectif de permettre aux patients de contribuer à l'objectif de recherche de ART : ils recevront régulièrement des emails afin de répondre à des courts questionnaires via internet visant à recueillir des données complémentaires sur leur rhumatisme (données d’activité et de qualité de vie), et la tolérance de leurs traitements.
Le registre ART basé sur les informations que vous (ou les ARC) indiquez, et la e-cohorte ART basée sur les informations venant des patients, sont complémentaires.
Vous décidez à l'inclusion si votre patient bénéficie ou non des fonctionnalités e-cohortes. Si oui, il recevra un e-mail automatique dans les prochaines semaines pour confirmer sa participation.
Ce portail a été développé par SANOÏA (e-Health Service SAS) pour le compte de la Société Française de Rhumatologie. Pour toute question contactez-svp art@rhumatologie.asso.fr